به گزارش آتیه‌آنلاین به نقل از ایسنا، یک مقام ارشد اتحادیه اروپا اعلام کرد که ناظران مقررات دارویی در نظر دارند در روزهای آتی داروی خوراکی کووید-۱۹ را که توسط شرکت داروسازی مِرک در آمریکا تولید شده است، مورد بررسی قرار دهند.

شرکت داروسازی مرک هفته گذشته اعلام کرد که داروی «مولنوپیراویر» میزان بستری شدن در بیمارستان به خاطر کرونا را تا ۵۰ درصد کاهش می‌دهد و تحقق رویای دستیابی به یک قرص ساده برای درمان بیماری کووید-۱۹ را نزدیک می‌کند.

«مارکو کاوالری» رئیس استراتژی واکسن آژانس دارویی اروپا گفت: آنچه می‌توانم بگویم این است که ما در حال رایزنی هستیم که آیا در روزهای آینده بازبینی این ترکیب را آغاز کنیم یا خیر.

براساس این گزارش به نقل از مدیکال اکسپرس، شرکت مرک روز جمعه اعلام کرده بود که قصد دارد درخواستی را برای سازمان غذا و داروی آمریکا و سایر نهادهای نظارتی در سراسر جهان در مورد این دارو ارسال کند. نتایج آزمایش روی ۷۷۰ بیمار نشان داد که هیچ مورد فوتی در بین بیمارانی که این دارو را دریافت کرده‌اند مشاهده نشده درحالی که در میان گروه دریافت کنندگان دارونما هشت مورد فوتی گزارش شده است.