توسعه ۳ نرم افزار در حوزه رابط مغز و رایانه با حمایت معاونت علمی

رییس مرکز راهبردی فناوری‌های همگرای معاونت علمی ریاست جمهوری از توسعه سه نرم افزار در زمینه کاربردی رابط‌های مغز و رایانه خبر داد.

به گزارش آتیه آنلاین، ایسنا نوشت: علی محمد سلطانی "رصد فناوری‌های همگرا"، "توانمندی‌ها و تقاضاها و تعریف مأموریت‌های توسعه محصولات همگرا"، "توسعه زنجیره‌های ارزش محصولات همگرا" و "گسترش بازار محصولات همگرا و تنوع بخشی به سبد محصول و رقابت‌پذیری توسعه‌دهندگان کسب‌وکارهای همگرا" را چهار برنامه اصلی این مرکز نام برد و افزود: یکی از برنامه‌های این مرکز در سال گذشته، توسعه ابزارهای قابل حمل ثبت سیگنال است که با حمایت مرکز دو محصول در این حوزه طراحی و توسعه داده شد و هم اکنون در حال انجام آزمون‌های استاندارد هستند.

وی "ابزار چند کاناله ثبت سیگنال برای بهبود اختلالات یادگیری و بیش فعالی کودکان" و "دستگاه قابل حمل ثبت سیگنال برای توسعه نرم افزارهای کاربردی" را از جمله این محصولات نام برد و اظهار کرد: همچنین در بخش نرم‌افزارهای کاربردی رابط‌های مغز و رایانه، مرکز از توسعه سه نرم افزار "تشخیص افسردگی پنهان"، "تشخیص وسواس" و "کمک تشخیصی در بیماری‌های اختلالات مغزی و شناختی بر پایه نتایج نقشه‌های مغزی و با استفاده از هوش مصنوعی" ارائه شده توسط سه گروه در پژوهشکده فناوری‌های همگرای دانشگاه تهران حمایت کرده است.  

سلطانی، تجهیزات پایش مستمر اعصاب افراد بیمار در حین عمل جراحی را از دیگر محصولات مورد حمایت این مرکز ذکر کرد و یادآور شد: این ابزار می‌تواند تا میزان ۷۰ درصد از وقوع اختلالات و آسیب‌های احتمالی عصبی جلوگیری کند، ضمن آنکه دستگاه پایش عصبی در حین عمل جراحی (Intraoperative Neuromonitoring) IONM به پیشنهاد جراحان در حال طراحی و تولید است.

به نقل از مرکز اطلاع رسانی معاونت علمی، رییس مرکز راهبردی فناوری‌های همگرای معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، توسعه و گسترش زنجیره ارزش توالی‌یابی نسل را از دیگر زمینه‌های فعالیت این مرکز عنوان کرد و افزود: حمایت از طرح شناسنامه ژنتیکی اسب بر اساس تحلیل داده‌های NGS با عنوان "ارجاسب"، حمایت از ساخت داخل دستگاه NGS از اقدامات مرکز در این حوزه است. البته حمایت از ۵ تیم منتخب فراخوان کسب و کارهای داده‌های زیستی با فعالیت روی سه نوع محصول «پیش‌بینی سرطان و تعیین روند درمانی بر اساس تحلیل داده‌های NGS» و «تشخیص و پیش‌بینی بیماری‌های ژنتیکی نادر بر اساس تحلیل داده‌های NGS» و «توسعه نرم‌افزار بومی تحلیل داده‌های NGS» نیز انجام شد.

کد خبر: 12036

برچسب‌ها

نظر شما

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
  • نظرات حاوی توهین و هرگونه نسبت ناروا به اشخاص حقیقی و حقوقی منتشر نمی‌شود.
  • نظراتی که غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط با خبر باشد منتشر نمی‌شود.
  • 9 + 8 =