ناشنوایی یکی از شایعترین بیماریهای ژنتیکی در انسان است. به طور میانگین 2 الی 3 نفر از هر 1000 نوزاد متولد شده مبتلا به ناشنوایی هستند. ناشنوایی و کمشنوایی در زمره پیچیدهترین بیماریهای انسان به شمار میرود. در این بیماری به رغم اینکه بروز ظاهری و بالینی بیماران مشابه است، اما بیش از 200 ژن مختلف در بروز این بیماری دخالت دارند. اختلالات شنوایی میتواند به دلیل بروز نقایصی در قسمتهای مختلف گوش یا عصب شنوایی باشد. طبق آمار موجود در ایالات متحده از هر 100 نوزاد متولد شده بین 2 الی 3 نوزاد اختلالات شنوایی دارند. این آمار با توجه به نرخ بالای ازدواجهای فامیلی در ایران عدد بالاتری است و به حدود 3 الی 4 نوزاد در هر 1000 تولد میرسد. اهمیت این بیماری، ما را بر آن داشت تا گفتوگویی داشته باشیم با دکتر محمدمهدی زمانی؛ متخصص و جراح گوش و حلق و بینی که در پی میآید.
در باتا، شهر بندری در گینه استوایی، باران میبارد. باران شدید با برخورد به سقف حلبی مدرسه لافه صدای رعد و برقی ایجاد میکند. با این حال، در داخل کلاس هیچکس متوجه نشده یا اهمیتی نمیدهد. معلم به توضیح معادلات ادامه میدهد در حالی که دانشآموزان نگاه خود را به حرکت دستان او و اشکالی که توسط انگشتان او تشکیل میشود خیره میکنند. تنها زمانی که آب شروع به نفوذ به کلاس میکند و اولین قطرات روی دفترهای ریاضی دانشآموزان میریزد، متوجه سیل میشوند. پیلار بیلوگو، مدیر این مدرسه ناشنوایان، تلفن را برمیدارد و با جایی تماس میگیرد. این یکی دیگر از چالشهای پیشروی این مدرسه ناشنوایان است.