یک روانپزشک کودک و نوجوان:

سندروم داون شایع ترین اختلال ژنتیکی

سندروم داون شایع‌ترین اختلال کروموزومی ژنتیکی و علت ناتوانی یادگیری در کودکان است، که معمولا باعث سایر اختلالات پزشکی از جمله اختلالات قلبی و دستگاه گوارش می‌شود. سندرم داون یک بیماری ژنتیکی است که در آن نوزادان با یک کروموزوم اضافی متولد می‌شوند. اکثر افراد دارای ۲۳ جفت کروموزوم و در مجموع ۴۶ عدد کروموزوم در هر سلول بدن خود هستند. فردی که مبتلا به سندرم داون تشخیص داده می‌شود، یک نسخه اضافی از کروموزوم شماره ۲۱ دارد این اتفاق باعث ایجاد بیماری داون و تغییر در عملکرد رشد مغز و بدن و طول عمر افراد سندروم داون می‌شود. متوسط میزان بروز این سندرم در جهان بین ۱ در ۶۰۰ تا یک در ۱۰۰۰ مورد از تولد نوزادان زنده گزارش شده‌است که این میزان در مادران جوان کمتر و با افزایش سن مادر افزایش می‌یابد. هرساله در ایران بالغ بر ۳۰ هزار نوزاد مبتلا به سندرم به دنیا می آید و حدود ۳ هزار نوزاد به سندروم داون مبتلا هستند. این در حالی است که خانواده ها با آموزش مهارتهای سازگاری به فرزندان خود می توانند آنان را برای ورود به جامعه آماده کنند. اهمیت این بیماری ما را بر آن داشت تا گفت و گویی داشته باشیم با دکترسید محمد علاقبندان -روانپزشک کودک و نوجوان که در پی می آید.

درهای مراکز خدماتی روی افراد سندرم داون باز شود

مدیرکل سلامت شهرداری تهران گفت: گل های زیبایی در جامعه ما وجود دارد که ممکن است در ظاهر دارای اختلال یا معلولیتی باشند اما، این افراد توانمندی ها و ویژگی هایی دارند که باید آن را شناخت و برای بروز و ظهور بیشتر آن در جامعه تلاش کرد.

چقدر احتمال دارد صاحب فرزند مبتلا به سندرم داون شوید

مدیر گروه سلامت، جمعیت، خانواده و مدارس معاونت بهداشتی دانشکده علوم پزشکی ساوه گفت: آزمایش غربالگری و تشخیص ناهنجاری جنین صرفا به درخواست یکی از والدین با تشخیص پزشک متخصص مطابق با ماده ۵۳ قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت قابل انجام است.