بیماری لوپوس
-
گفتگو با رئیس سابق انجمن لوپوس به مناسبت روز جهانی این بیماری:
لوپوس، بیماری هزار چهره
هر سال دهم ماه مه مصادف با ۲۰ اردیبهشت ماه روز جهانی لوپوس با هدف اطلاع‌رسانی در مورد این بیماری و راه‌های پیشگیری از آن در سراسر جهان گرامی داشته می‌شود. بیماری لوپوس یک بیماری خودایمن است که در آن سیستم دفاعی بدن به اشتباه علیه سلول‌ها واکنش نشان داده و باعث آسیب در ارگان‌های مختلف بدن از جمله مفاصل، پوست، کلیه، سیستم عصبی و غیره می‌شود. بر اساس بررسی‌های انجام شده توسط دانشگاه علوم پزشکی تهران از هر ۲۵۰۰ نفر ایرانی یک نفر به این بیماری مبتلا می‌شود. این در حالی است که با تشخیص زودهنگام بیماری و درمان به موقع می‌توان از درگیری ارگان‌های مهم بدن جلوگیری کرد و عوارض ناشی از بیماری را کاهش داد. شیوع این بیماری ما را بر آن داشت تا گفت‌وگویی داشته باشیم با دکتر سید طاهره فائزی؛ رئیس سابق انجمن لوپوس و فوق تخصص روماتولوژی که در پی می‌آید.
-
نایب رئیس انجمن لوپوس ایران به مناسبت روز بیماری‌های خاص مطرح کرد:
هزینه زیاد درمان و قیمت‌های هنگفت دارو، مشکل اصلی بیماران مبتلا به لوپوس
لوپوس یک بیمـاری خـودایمنـی مزمن است که چندین سیستم و اندام بدن را در زمان‌های مختلف تحت تأثیر خود قرار می‌دهد و آسیب‌های گسـترده‌ای به بافت همبنـد و عـروق خـونی وارد می‌کند. تشخیص این بیماری به دلیل درگیری سیستم‌های مختلف بدن و تظاهر بالینی گوناگون، دشوار و بـا سـردرگمی زیادی همراه است. این بیماری با درگیری ارگان‌های حیاتی بـدن معمـولاً تـأثیر زیان‌آوری بر سلامت جسمی، روانی و اجتماعی فرد برجا می‌گذارد. زندگی به مدت طولانی همراه با علائم این بیمـاری، خصوصاً علائم پوستی و ظاهری می‌تواند به تهدید هویـت، تغییر نقش و وظایف و تغییـر در تصـویر ذهنـی و یـا سبک زندگی بیمار منجر شود. جدای از آن، مسائل مربوط به بارداری، هزینه‌های سرسام‌آور این بیماری، طبیعت غیرقابل پیش‌بینی بیماری و عوامل ارثی دخیل در این بیماری باعث اضطراب و نگرانی بیماران می‌شود. اهمیت این بیماری ما را بر آن داشت تا گفت‌وگویی داشته باشیم با امیرحسن مسرور، نایب رئیس انجمن لوپوس ایران که خود یکی از بیماران مبتلا به لوپوس است.