بیماران تالاسمی از آزاد شدن ارز داروی بیماران خاص نگران‌اند؛ گروهی که با درآمد حداقلی، باید ماهانه هزینه‌‌ای حدود صد میلیون تومان برای ادامه درمان خود بپردازند.
مدیرعامل انجمن تالاسمی کرمانشاه با اشاره به تأخیر در واردات جیدنیو و افزایش هزینه دسفرال و هیدروکسی‌اوره، خواستار شفاف‌سازی سازمان غذا و دارو درباره موجودی، قیمت و پوشش بیمه‌ای داروها شد.
مدیرعامل انجمن تالاسمی اعلام کرد: یک بیمار تالاسمی امروز باید ماهانه بیش از ۱۰۰ میلیون تومان بابت هزینه‌های دارو و درمان خود پرداخت کند؛ مبلغی که عملاً از جیب بیمار تأمین می‌شود.
معاون فنی و فناوری‌های نوین سازمان انتقال خون اعلام کرد که سازمان انتقال خون با بهره‌گیری از تکنولوژی مولکولی و انجام آزمایش‌های دقیق شناسایی گروه‌های فرعی خون و غربالگری آنتی‌بادی، تضمین می‌کند که بیماران تالاسمی تازه‌ترین، سازگارترین و سالم‌ترین خون را دریافت کنند.
