آلبینیسم، که با نام زالی نیز شناخته می‌شود، یک اختلال ژنتیکی نادر است که در آن تولید ملانین، رنگدانه‌ای که به پوست، مو، و چشم‌های انسان رنگ می‌بخشد کاهش می‌یابد به طوری که منجر به داشتن پوست و موی بسیار روشن و گاهی چشمانی با رنگ غیرعادی می‌شود. افراد مبتلا به این بیماری ممکن است در معرض خطر بالاتری برای برخی مشکلات پزشکی و بینایی نیز قرار بگیرند . تحقیقات اخیری که در خصوص این بیماری انجام شده، نشان می‌دهد که در سراسر جهان نوع اول این بیماری (آلبینیسم چشمی) به ازای هر ۴۰ هزار نفر، در یک نفر روی می‌دهد، اما نوع دوم (آلبینیسم چشمی-پوستی) شایع‌تر است؛ به طوری که آمار یک در هر ۱۵ هزار نفر به ثبت رسیده است. برآورد آمارهای غیر رسمی برای کشورنیز حاکی از این است که حداقل ۳۰ هزار بیمار آلبینیسم وجود دار ند که احتمالا درصد بالایی از این افراد مراقبت چشمی مناسب دریافت نکرده‌اند. آلبینیسم درمانی ندارد اما مراقبت از چشم و نظارت بر پوست برای کاهش علائم بیماری موثر است . اهمیت این موضوع ما را بر آن داشت تا گفت وگویی داشته باشیم با دکتر شیرین امامی - متخصص ژنتیک که در پی می آید.
