بیماران تالاسمی قربانی گرانی و کمبود دارو

به گزارش آتیه آنلاین، مدیرعامل انجمن تالاسمی خوزستان نسبت به پیامدهای حذف ارز ترجیحی دارو هشدار داد و اعلام کرد که این تصمیم در مدت کوتاهی باعث کمبود شدید و افزایش بی‌سابقه قیمت داروهای حیاتی بیماران تالاسمی شده است؛ وضعیتی که می‌تواند جان این بیماران را به‌طور جدی تهدید کند.

مریم خوش‌اخلاق در گفت‌وگو با ایسنا با اشاره به اینکه تنها چند روز از اعلام حذف ارز ترجیحی گذشته، گفت: هم‌اکنون برخی داروهای ضروری تالاسمی در داروخانه‌ها یافت نمی‌شود و قیمت‌ها به شکل نگران‌کننده‌ای افزایش یافته است. به گفته او، دارویی که پیش از این به‌صورت رایگان در اختیار بیماران قرار می‌گرفت، اکنون با هزینه‌ای حدود ۱۴ میلیون تومان برای مصرف یک‌ماهه به بیماران عرضه می‌شود.

وی با تأکید بر اینکه بیماران تالاسمی نیازمند مصرف مداوم چندین نوع دارو هستند، افزود: این افزایش قیمت تنها مربوط به یک داروست و هنوز وضعیت سایر داروهای مورد نیاز مشخص نیست. در چنین شرایطی، بیمه‌ها نیز توان پوشش این هزینه‌های سنگین را ندارند و عملاً از پرداخت آن سر باز می‌زنند.

خوش‌اخلاق با بیان اینکه حتی داروهای تولید داخل نیز در معرض مشکل قرار خواهند گرفت، تصریح کرد: بخش عمده مواد اولیه داروهای ایرانی وارداتی است و حذف ارز ترجیحی، تولید داروهای داخلی را نیز با چالش مواجه می‌کند. از سوی دیگر، برخی بیماران به داروهای داخلی حساسیت دارند یا این داروها برای آن‌ها اثربخشی لازم را ندارد و ناچار به مصرف داروی خارجی هستند.

مدیرعامل انجمن تالاسمی خوزستان با اشاره به سرگردانی بیماران برای تهیه دارو گفت: زندگی بیماران تالاسمی به تزریق خون و مصرف داروهای آهن‌زدا وابسته است و نبود دارو یا قیمت‌های نجومی آن، سلامت و جان آن‌ها را به خطر می‌اندازد. عدم مصرف دارو پس از دریافت خون باعث تجمع آهن در بدن شده و به عوارض جدی مانند بیماری‌های قلبی و دیابت منجر می‌شود.

وی با اشاره به وجود حدود ۲۲۰۰ بیمار تالاسمی در خوزستان و جایگاه دوم این استان از نظر شیوع بیماری در کشور، افزود: اغلب این بیماران از اقشار کم‌درآمد هستند و حتی خانواده‌های متمول نیز قادر به پرداخت چنین هزینه‌هایی نیستند. خوش‌اخلاق هشدار داد که ادامه این روند، بیماران را به کاهش یا قطع مصرف دارو سوق می‌دهد و در نهایت به مرگ تدریجی آن‌ها خواهد انجامید.