ورود کمیسیون بهداشت به موضوع ابتلای بیماران تالاسمی به هپاتیت در چابهار

به گزارش آتیه آنلاین به نقل از ایرنا،سلمان اسحاقی در تشریح نشست امروز ( یکشنبه، ۱۹ اسفندماه ) کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی از استماع گزارش معاون بهداشتی وزارت بهداشت، درمان آموزش پزشکی در مورد آخرین وضعیت ارائه خدمت بیماران تالاسمی و اوتیسم خبر داد و گفت: در این نشست وضعیت بیماران تالاسمی و اوتیسم بررسی و اعلام شد که هفت بیمار تالاسمی در چابهار فوت شده است. فوت این بیماران در دولت گذشته اتفاق افتاده و به هیچ وجه خون‌های مورد استفاده برای بیماران تالاسمی، آلوده نبوده و این موضوع در بررسی‌ها مشخص شده و جای هیچ نگرانی از این بابت وجود ندارد. سخنگوی کمیسیون بهداشت اضافه کرد:پس از اخذ گزارشات و بررسی آزمایشات انجام‌شده بر روی ۳۲۳ بیمار از میان ۱۲۰۰ بیمار تالاسمی تحت نظر دانشگاه علوم پزشکی چابهار، متاسفانه ۱۱۳ نفر یعنی بیش از یک سوم جمعیت به ویروس هپاتیت c مبتلا بودند و این بیماران از سنین ۱۰ ماهگی تا حدود ۳۰ سال هستند. نماینده مردم قائنات و زیرکوه در مجلس دوازدهم ادامه داد: بر اساس اظهارات مطرح شده در این رابطه تزریق همزمان یک واحد خون به ۲ بیمار و همچنین در بعضی موارد، این خون به سه بیمار اطفال بر روی یک تخت بیمارستانی تزریق شده و همچنین در رابطه با داروهای مورد استفاده بیماران تالاسمی، کمبود داروی وارداتی و نارضایتی بیماران از کیفیت داروهای داخلی و افزایش پرداخت از جیب بیماران بابت هزینه های درمانی و دارویی. مسئله‌ای جدی است؛ مقرر شد تیمی از کمیسیون با سفر به چابهار موضوع ابتلای بیماران تالاسمی به هپاتیت c را بررسی کند. اسحاقی با اشاره به وجود ۲۳ هزار بیمار تالاسمی در کشور، یادآور شد: سالانه به ۱۰ میلیون آمپول برای بیماران تالاسمی کشور نیاز داریم و از این مقدار، تنها یک میلیون و ۷۰۰ هزار آمپول در سال وارد کشور می‌شود و حدود ۳ میلیون آمپول نیز در داخل کشور تولید می‌شود بنابراین، با کمبود حدود ۵ میلیون آمپول مواجه هستیم که برای رفع این نیاز باید برنامه‌ریزی دقیقی انجام شود. سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی، ادامه داد: برخی داروها در داخل کشور تولید می‌شود که از کیفیت مناسبی برخوردار نیستند و بیماران به دلیل عوارض داروها آن‌ها را دور می ریزد و برخی از داروهای داخلی نیز کیفیت مطلوبی ندارند و باعث مشکلات حادی برای بیماران تالاسمی شده و در این میان، برخی داروخانه‌ها حتی در برخی مواقع مقاومت‌هایی برای دریافت محصولات تولید داخل دارند زیرا برخی از شرکت‌های تولیدکننده داخلی به دلیل ارایه تخفیف‌های سنگین و اهدای اقلام رایگان، داروهای با کیفیت‌تر را از بازار حذف کرده‌اند. وی با اشاره به موضوع هزینه‌های درمانی بیماران تالاسمی، گفت: امروز، بیمار تالاسمی برای درمان و داروهای مورد نیاز خود باید ماهانه مبلغی حدود ۱۵ میلیون تومان از جیب پرداخت کند و این رقم، فشار مالی زیادی به خانواده‌ها وارد می‌آورد و یکی از مسائل جدی این حوزه است. وی یادآور شد: همچنین مشکلات بیماران اوتیسم نیز مورد بحث و بررسی قرار گرفت و پس از بحث و گفت و گوهای صورت گرفته مقرر شد گزارشی کاملی از نحوه هزینه‌کرد صندوق بیماران خاص و صعب‌العلاج به تفکیک نوع بیماری و استان‌ها و همچنین عملکرد بیمه‌ها شامل بیمه تامین اجتماعی، بیمه نیروهای مسلح، بیمه سلامت و سایر بیمه‌ها به کمیسیون ارسال شود؛ در مورد سند ملی اوتیسم هم مقرر شد این مهم توسط معاونت بررسی‌های استراتژیک ریاست جمهوری تدوین و نسخه نهایی آن به کمیسیون بهداشت ارسال شود همچنین درخواست شد که وزارتخانه‌های بهداشت، کار و قوه قضائیه برنامه‌های حمایت از جامعه اوتیسم را به کمیسیون ارسال کنند.